三代试管婴儿（PGD/PGS）可以避免某些染色体异常，但不是全部。

PGD（胚胎植入前遗传诊断）通过分析胚胎的基因组，可以检测出特定的已知遗传疾病，包括染色体异常，如三体综合征和易位。PGD可以避免这些特定遗传疾病的传递。

PGS（胚胎植入前遗传筛查）通过分析胚胎的染色体数量，可以检测出胚胎是否具有异常的染色体数目，例如唐氏综合征和爱德华氏综合征。PGS可以提高染色体正常胚胎的移植率，从而降低染色体异常婴儿的出生率。

然而，三代试管婴儿无法避免所有染色体异常，因为：

未知的遗传疾病：PGD和PGS只能检测已知的遗传疾病和染色体异常。如果患者携带未知的遗传疾病或染色体异常，三代试管婴儿无法将其检测出来。

非整倍体染色体异常：三代试管婴儿无法检测非整倍体染色体异常，例如嵌合体和三体嵌合体。这些异常可能在妊娠后期或出生后才被诊断出来。

结构染色体异常：PGS无法检测结构染色体异常，例如缺失、重复和倒位。这些异常可能导致妊娠流产或婴儿出生缺陷。